Sasniedzot savu 9.dzimšanas dienu, meitene, kas dzimusi bez sejas, izaicināja izredzes pēc tam, kad ārsti pēc piedzimšanas atteicās viņu pabarot un paziņoja savai ģimenei, ka viņa neizdzīvos. Mediķi saka, ka viņa ir dzīva, pateicoties vecāku mīlestībai.
Vitória Marchioli, 9 gadi, no Barra de São Francisco Brazīlijā, ir ģenētiski traucējumi Treacher Collins sindroms, kas neļāva 40 viņas sejas kauliem attīstīties pareizi. Kad viņa piedzima, acis, mute un deguns tika pārvietoti, kas ārstiem lika šaubīties, vai viņa izdzīvos savas pirmās pāris dzīves stundas. Faktiski ārsti atteicās viņu pabarot, pat lika ģimenei doties mājās un gaidīt, līdz viņu meita nomirs! Tomēr par laimi Vitória šodien ir dzīva un labi - un viņai šomēnes apritēja deviņi gadi. Ārsti viņas izdzīvošanu novērtē mīlošajiem vecākiem - 39 gadus vecajam Ronaldo un 43 gadu vecumam Džocilenei - nelokāmu atbalstu un uzticību. Noklikšķiniet šeit, lai redzētu svinības bērnu dzimšanas dienas ballītēs.
"Ārsti nevar izskaidrot, kā viņa tik ilgi nodzīvojusi, taču viņi uzskata, ka tas ir atkarīgs no mūsu rūpēm un mīlestības, kas mums ir pret viņu, kas viņu ir uzturējis dzīvi, " sacīja Ronaldo, vēsta laikraksts Daily Mail, kurā ir meitenes fotoattēli, tagad 9. “Mēs ceram turpināt līdzekļu vākšanu, lai mūsu meitai nodrošinātu labāku dzīves kvalitāti un nodrošinātu viņai vislabāko izskatu. Mēs cīnāmies par viņu, lai viņa varētu izskatīties labāk un būtu labāka dzīves kvalitāte. Mēs viņu mīlam un esam pateicīgi par to, ka viņa bija dzīva. ”Neskatoties uz astoņām operācijām sejā, Ronaldo un Jocilene saka, ka Vitória ir iebiedēta par viņas izskatu.
Nodevēja Kolinsa sindroms ir ļoti reti sastopams un skar tikai vienu no 50 000 cilvēku. Sakarā ar viņas stāvokli Vitória sejā ir 40 kauli, kas nav pareizi izveidojušies. Tomēr tikai divu dienu vecumā viņa tika nodota specializētajā nodaļā, kur tika diagnosticēts viņas stāvoklis. Pēc nedēļas viņas nīkuļojošā ģimene varēja viņu aizvest mājās. Viņas daudzās operācijas ir palīdzējušas rekonstruēt acis, degunu un muti, kā arī stimulēt motoriskās funkcijas. Pavisam nesen viņa ārstējās Šrīneres slimnīcā Teksasā.
“Dzimstot viņa izskatījās mazliet dīvaini. Viņai bija liela atvere sejā un ļoti atvērta acs, viņa atšķīrās no citiem mūsu bērniem, ”sacīja līguma šoferis Ronaldo. "Viņai nav paredzama dzīves ilguma, mēs nezinām, cik ilgi viņa izdzīvos, mēs negaidījām, ka viņa to izdarīs līdz devītajai dzimšanas dienai, bet esam tik pateicīgi."
Mazajai meitenei nepieciešama aprūpe visu diennakti, lai viņa būtu dzīva, kā arī nodrošinātu, ka viņa nav aizrīšanās. Citas problēmas, ar kurām Vitória ir saskārusies, ir deguna neveidošanās, aizklāta mute, bojātas acis, un kreiso pusi izvirza no kontaktligzdas, bet otru sedz audu masa. Un, kaut arī viņas ģimene ir izmisīgi centusies novērst šīs problēmas, bērns - un viņas tuvinieki - joprojām saskaras ar izsmieklu. "Sabiedrība mūs ir verbāli izmantojusi un noraidījusi savas meitas parādīšanās dēļ, " sacīja Ronaldo. “Pat citas mūsu meitas mums ir teikušas, ka bērni skolā viņus mutiski izmanto, lai parādītos Vitória.” Tik skumji.
“Vitória saņem visu rūpību, pieķeršanos un iespējamo mīlestību, ko mēs viņai varam dot. Mēs katru dienu cenšamies viņai palīdzēt, cik vien varam, ” piebilda viņas tētis. “Nākotnē mēs ceram, ka cilvēcei būs lielāka mīlestība pret cilvēkiem neatkarīgi no viņu izskata, ādas krāsas, rases, reliģijas un citiem.” Vitória vecāki vāc līdzekļus viņas medicīniskajām izmaksām. Lai ziedotu viņu lietu apmeklējumam šeit.
Pastāstiet mums, - vai jūs pārsteidz tas, ko Vitória ir piedzīvojusi? Zemāk novēlu viņai laimīgu 9. dzimšanas dienu!
